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二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證[二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有什么區(qū)別]

編輯:湯藝 | 發(fā)布時間:2024-05-27 06:23:09| 瀏覽:5213
二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證[二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有什么區(qū)別],二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證[二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有什么區(qū)別]二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證···

二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證[二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有什么區(qū)別]

  二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證[二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有什么區(qū)別]

  二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療企業(yè)常見的經(jīng)營資質(zhì),最明顯的區(qū)別是二類是只要向主管部門備案,第三類要是許可證。那二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證本來條件是什么?具體區(qū)別有什么不同。

  醫(yī)療器械經(jīng)營許可證怎么辦理?是很多從事該行業(yè)老板們最關注的問題,首先我們要知道醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是分為三類,其中第一類最低級,不用資質(zhì)就可以經(jīng)營,第二類是要申請備案材料,第三類是最高級,需要申請許可證才能經(jīng)營。那具體如何辦理,我們一起來看看吧。

  本文核心內(nèi)容:

  1、二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有什么區(qū)別

  2、國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理

  3、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理申請需要哪些條件

  一、二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有什么區(qū)別

  1、從作用來說,醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證和醫(yī)療器械經(jīng)營許可證均是合法行業(yè)準入憑證:

  我們國家按照醫(yī)療器械風險程度,對醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理,經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。

  醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證是從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)向所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案獲得;醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)向所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出許可申請獲得。

  取得醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證后,企業(yè)可以銷售批準范圍內(nèi)的第二類醫(yī)療器械;取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證后,企業(yè)可以銷售批準范圍內(nèi)的第三類醫(yī)療器械。

  2、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證與醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理條件有差異:

  國家藥監(jiān)局要求,辦理第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的企業(yè),必須使用符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的GSP軟件;而對于辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案證的企業(yè),國家藥監(jiān)局是建議使用GSP軟件,但不是強制要求。從所提交資料方面來說,申請第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證提交的資料需要包括計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明,而獲取第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證所提交的資料則不需要。

  3、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證與醫(yī)療器械經(jīng)營許可證效期有差異:

  從有效期方面來說,醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證暫時沒有規(guī)定有效期,而醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的有效期為5年。

  4、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證與醫(yī)療器械經(jīng)營許可證上載明的內(nèi)容有差異:

  從證書上載明的內(nèi)容來說,醫(yī)療器械經(jīng)營許可證載明許可證編號、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、住所、經(jīng)營場所、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、庫房地址、發(fā)證部門、發(fā)證日期和有效期限等事項;醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證載明編號、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、住所、經(jīng)營場所、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、庫房地址、備案部門、備案日期等事項。

  二、國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理

  第一類是風險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如手術刀、手術剪、紗布繃帶、醫(yī)用冰袋、聽診器等。

  第二類是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如我們?nèi)粘I钪谐R姷捏w溫計、血壓計、心電圖儀、霧化器等。

  第三類是具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如常見的隱形眼鏡、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等。

  其中開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

  三、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理申請需要哪些條件

  1、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的質(zhì)量管理機構或者大專學歷以上質(zhì)量管理人員兩個。質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱;

  2、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的相對獨立的經(jīng)營場所;

  3、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的儲存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設施、設備;

  4、應當建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等;

  5、應當具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應的技術培訓和售后服務的能力,或者約定由第三方提供技術支持。

  今天小編帶來了二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證[二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有什么區(qū)別]相關知識,如果您有需要辦理,可以與我們?nèi)〉寐?lián)系,可在線聯(lián)系企銘星。也可以撥打我們的電話18519382458。

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醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
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