醫療器械經營許可證咨詢,西安三類新證如何辦理

　　醫療器械經營許可證咨詢,西安三類新證如何辦理

　　醫療器械經營許可證咨詢,是本文主要內容。通過下文您將了解西安企業想經營醫療器械如何辦理資質。申請條件及流程等內容，希望對您申請資質有幫助，一起來看看下文醫療器械經營許可證的內容吧。

　　一、西安三類醫療器械經營許可證受理條件

　　受理條件

　　《醫療器械監督管理條例》(2020年12月21日國務院第119次常務會議修訂通過)第四章 醫療器械經營與使用 第四十條 從事醫療器械經營活動，應當有與經營規模和經營范圍相適應的經營場所和貯存條件，以及與經營的醫療器械相適應的質量管理制度和質量管理機構或者人員。

　　二、西安三類醫療器械經營許可證受理流程

　　受理

　　1個工作日 申請事項屬于本行政機關職權范圍，申請材料齊全、符合法定形式，達到申請條件。

　　審查(書面審查，考試，考核，實地審查，技術審查)

　　8個工作日 1.申請事項依法屬于本行政機關職權范圍;2.申請材料應完整、清晰，要求簽字的須簽字，每份加蓋企業公章;2.凡申請材料需提交復印件的，申請人須在復印件上注明日期，加蓋企業公章;4.核對真實性的自我保證聲明應包括對承擔法律責任的承諾且應有法定代表人簽字并加蓋企業公章;5.核對申請單位填報的表格，編寫的申報材料應為A4規格紙張，政府及其他機構出具的文件按原件尺寸比例提供，所報材料應清楚、整潔;6.核對每份申報材料應加蓋企業公章;7.核對申報材料中同一項目的填寫應一致，提供的復印件與原件一致、清晰。

　　特殊環節

　　聽證 招標 拍賣 檢驗 檢測 檢疫 鑒定 專家評審

　　決定

　　1個工作日 1.申請事項依法屬于本行政機關職權范圍;2.申請材料應完整、清晰，要求簽字的須簽字，每份加蓋企業公章;2.凡申請材料需提交復印件的，申請人須在復印件上注明日期，加蓋企業公章;4.核對真實性的自我保證聲明應包括對承擔法律責任的承諾且應有法定代表人簽字并加蓋企業公章;5.核對申請單位填報的表格，編寫的申報材料應為A4規格紙張，政府及其他機構出具的文件按原件尺寸比例提供，所報材料應清楚、整潔;6.核對每份申報材料應加蓋企業公章;7.核對申報材料中同一項目的填寫應一致，提供的復印件與原件一致、清晰。

　　三、西安三類醫療器械經營許可證聯系方式

　　咨詢電話：029-83597975

　　咨詢窗口：11號窗口

　　辦理時間：星期一至星期五上午09:00至12:00,下午13:00至17:00(法定節假日除外)

　　辦理地點：陜西省西安市灞橋區灞橋街道 浐灞大道1號西安浐灞商務中心(辦理窗口:11食品藥品受理)

　　辦理時間：星期一至星期五上午09:00至12:00,下午13:00至17:00(法定節假日除外)

　　辦理地點：陜西省西安市灞橋區灞橋街道 浐灞大道一號浐灞商務中心一層(辦理窗口:10-17窗口)

　　本文介紹了第三類醫療器械備案的相關知識，全面了解醫療器械經營許可證咨詢,西安三類新證如何辦理文章，如果您需要辦理該資質可以通過企銘星在線客服與我們聯系，也可以撥打我們的電話18519382458。

三類醫療器械經營許可證6846

1、了解相關法律法規。首先，需要仔細研讀國家有關醫療器械經營管理的法律法規，了解辦理許可證所需的條件、程序和要求。2.準備申請材料。根據法律法規的要求，準備好申請材料。一般來說，申請材料包括企業基本信息、法人營業執照、醫療器械生產、銷售或者代理經營資質證明、產品質量管理體系文件、經營場所租賃合同。

2、第三十一條　從事第三類醫療器械經營的，經營企業應當向所在地設區的市級人民政府食品藥品監督管理部門申請經營許可并提交其符合本條例第二十九條規定條件的證明資料。受理經營許可申請的食品藥品監督管理部門應當自受理之日起30個工作日內進行審查，必要時組織核查。對符合規定條件的，準予許可并發給醫療器械經營。

3、成立公司。首先需要成立一家公司，并且確保其營業執照中包含了三類醫療器械的銷售范圍。2、設立庫房。銷售三類醫療器械需要設立專門的庫房。3、提交申請材料。準備并提交相關材料，如《醫療器械經營企業許可申請表》、營業執照、法定代表人身份證明、質量管理人員的資格證明等。4、現場檢查。申請。

4、法律分析：注冊三類醫療器械公司的經營范圍：銷售醫療器械類：醫用電子儀器設備，醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備，醫用磁共振設備，醫用X射線設備，手術室、急救室、診療室設備及器具;類：臨床檢驗分析儀器。 銷售計算機軟件及輔助設備、電子產品、文化用品、工藝品(不含文物)、建筑材料、機械設備、家具、。

5、法律分析：第三類醫療器械經營許可證辦理方法為：經營醫療器械產品的企業需要向本地食品藥品監督管理局申請《醫療器械經營企業許可證》。醫療器械公司注冊所需材料：企業名稱與經營范圍，注冊資本及股東出資比例，股東等身份證明;2、醫療器械產品注冊證書、生產企業許可證、營業執照及授權書;3、質量管理文件。

6、法律分析：第三類醫療器械經營許可證辦理方法為：經營醫療器械產品的企業需要向本地食品藥品監督管理局申請《醫療器械經營企業許可證》。醫療器械公司注冊所需材料：企業名稱與經營范圍，注冊資本及股東出資比例，股東等身份證明;2、醫療器械產品注冊證書、生產企業許可證、營業執照及授權書;3、質量管理文件。

7、三類醫療器械經營許可證需要以下條件：具有與經營范圍相匹配的經營場所和倉庫，并對其具體面積有具體要求。2、具有國家認可的、與經營產品相關專業的在崗人員。3、具有與經營產品相關的擁有中專以上學歷的技術人員。4、擁有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度。法律依據：《醫療器械監督管理條例》第二十九。

8、三類醫療器械經營許可證需要的條件如下： 具有與經營范圍相匹配的經營場所和倉庫，并對其具體面積有具體要求； 2、具有國家認可的、與經營產品相關專業的在崗人員；3、具有與經營產品相關的擁有中專以上學歷的技術人員； 4、擁有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度。 申請三類醫療器械經營許可證。

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