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北京醫(yī)療器械經(jīng)營許可證怎么辦理代辦要求與流程是什么,北京醫(yī)療器械注冊人制度細(xì)則

編輯:吳美 | 發(fā)布時間:2024-05-12 13:09:24| 瀏覽:6397
北京醫(yī)療器械經(jīng)營許可證怎么辦理代辦要求與流程是什么,北京市醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦二類備案三類許可證,是本文主要內(nèi)容。該資質(zhì)可以通過正規(guī)公司進(jìn)行代辦,具體代···

北京醫(yī)療器械經(jīng)營許可證怎么辦理代辦要求與流程是什么

  北京市醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦二類備案三類許可證,是本文主要內(nèi)容。該資質(zhì)可以通過正規(guī)公司進(jìn)行代辦,具體代辦事宜下文有介紹。如果您看到申請條件、辦理材料過于麻煩,就可以點擊右下在線客服與我們聯(lián)系。為您辦理資質(zhì)保駕護(hù)航。

  一、醫(yī)療器械分為哪幾類?醫(yī)療器械分為三類:

  (1)第一類:不需要備案和許可。通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。如手術(shù)器械的大部分、聽診器、醫(yī)用X線膠片、醫(yī)用X線防護(hù)裝置、全自動電泳儀、醫(yī)用離心機、切片機、牙科椅、煮沸消毒器、紗布繃帶、創(chuàng)可貼、手術(shù)衣、手術(shù)帽、集尿袋等。

  (2)第二類:備案管理。對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。如體溫計、血壓計、助聽器,制氧機,避孕套,醫(yī)用口罩、針灸針,心電診斷儀器、無創(chuàng)監(jiān)護(hù)儀器,光學(xué)內(nèi)鏡、便攜式超聲診斷儀,全自動生化分析儀,恒溫培養(yǎng)箱,牙科綜合治療儀、醫(yī)用脫脂棉,醫(yī)用脫脂紗布等。

  (3)第三類:許可管理。植入人體;用于支持維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)編輯整理。如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機、病人有創(chuàng)監(jiān)護(hù)系統(tǒng)、人工晶體、有創(chuàng)內(nèi)窺鏡、超聲手術(shù)刀、彩色超聲成像設(shè)備、激光手術(shù)設(shè)備、高頻電刀、微波治療儀、醫(yī)用核磁共振成像設(shè)備、Ⅹ線治療設(shè)備、200mA以上x線機、醫(yī)用高能設(shè)備、人工心肺機、內(nèi)固定器材、人工心臟瓣膜、人工腎、呼吸麻醉設(shè)備、一次性使用無菌注射器、一次性使用輸液器、輸血器、CT設(shè)備等。

  二、北京市企業(yè)辦理醫(yī)療器械許可證需要的材料:

  北京市企業(yè)一類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證如何辦理?

  一類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證不用辦證和備案,營業(yè)執(zhí)照范圍中有一類醫(yī)療器械銷售即可。

  北京市企業(yè)二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案如何辦理?需要哪些材料?

  1,經(jīng)營場地和創(chuàng)庫地址45平米;

  2、質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)醫(yī)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)且不能是在其他公司職員(學(xué)歷:專科本科都可以);

  3、廠家:二類醫(yī)療器械注冊證書,營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,授權(quán)書(均蓋廠家公章)。

  北京市企業(yè)三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證如何辦理?需要哪些材料?

  1、符合要求的場地實用場地;

  2、相關(guān)的學(xué)醫(yī)人員2名(大專以上,如果經(jīng)營產(chǎn)品超過3個成立一個質(zhì)量管理部);

  3、廠家提供的注冊備案,授權(quán)書,復(fù)印件+注冊證(復(fù)印件加蓋紅色公章);

  4、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;

  5、法人身份證、學(xué)歷證明復(fù)印件;

  6、健康檔案(員工體驗的報告檔案);

  7、經(jīng)營地庫房地址位置圖、平面圖、內(nèi)部平面圖;

  8、計算機追溯系統(tǒng)。

  辦理北京市醫(yī)療器械經(jīng)營許可證材料有欠缺,可以點擊右下角在線客服與我們聯(lián)系>>>>>>>>>>>

  三、醫(yī)療器械經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理制度

  (一)質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員的職責(zé);

  (二)質(zhì)量管理的規(guī)定;

  (三)采購、收貨、驗收的規(guī)定(包括采購記錄、驗收記錄、隨貨同行單等);

  (四)供貨者資格審核的規(guī)定(包括供貨者及產(chǎn)品合法性審核的相關(guān)證明文件等);

  (五)庫房貯存、出入庫管理的規(guī)定(包括溫度記錄、入庫記錄、定期檢查記錄、出庫記錄等);

  (六)銷售和售后服務(wù)的規(guī)定(包括銷售人員授權(quán)書、購貨者檔案、銷售記錄等);

  (七)不合格醫(yī)療器械管理的規(guī)定(包括銷毀記錄等);

  (八)醫(yī)療器械退、換貨的規(guī)定;

  (九)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和報告規(guī)定(包括停止經(jīng)營和通知記錄等);

  (十)醫(yī)療器械召回規(guī)定(包括醫(yī)療器械召回記錄等);

  (十一)設(shè)施設(shè)備維護(hù)及驗證和校準(zhǔn)的規(guī)定(包括設(shè)施設(shè)備相關(guān)記錄和檔案等);

  (十二)衛(wèi)生和人員健康狀況的規(guī)定(包括員工健康檔案等);

  (十三)質(zhì)量管理培訓(xùn)及考核的規(guī)定(包括培訓(xùn)記錄等);

  (十四)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴、事故調(diào)查和處理報告的規(guī)定(包括質(zhì)量投訴、事故調(diào)查和處理報告相應(yīng)的記錄及檔案等);

  從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)和第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)制定購貨者資格審核、醫(yī)療器械追蹤溯源、質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核的規(guī)定。

  四、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證主管部門

  國家藥品監(jiān)督管理局主管全國醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。

  省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。

  設(shè)區(qū)的市級、縣級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。

  五、北京市醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理條件:

  01、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;

  02、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所;

  03、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件;

  04、具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;

  05、具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員;

  06、具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。

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  六、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期:

  醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期一般為5年,到期前6個月內(nèi)辦理續(xù)期。

  七、北京市企業(yè)如何代辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證呢?

  如何辦證?啥都得滿足條件和要求,不達(dá)標(biāo)的還得來回磨。不過,醫(yī)療器械經(jīng)營許可證自己辦也成,但遇到啥問題就得自己搞定。咱們公司呢,在資質(zhì)這行可是摸爬滾打了13年,經(jīng)驗豐富!你如果圖省事兒,可以選擇代辦,又快又好!趕緊聯(lián)系我們,了解詳細(xì)的辦證內(nèi)容吧!

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  八、企銘星還能提供哪些省市辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證?

  遼寧、吉林、黑龍江、河北、山西、浙江、河南、湖北、湖南、江西、臺灣、福建、云南、海南、四川、貴州、廣東、陜西、甘肅、青海、山東、安徽、江蘇、內(nèi)蒙古、新疆、廣西、西藏、寧夏、北京、北京、天津、重慶,全國范圍均可辦理!

  九、北京市哪些城區(qū)可以辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

  北京有16個區(qū)。分別為東城區(qū)、西城區(qū)、朝陽區(qū)、豐臺區(qū)、石景山區(qū)、海淀區(qū)、順義區(qū)、通州區(qū)、大興區(qū)、房山區(qū)、門頭溝區(qū)、昌平區(qū)、平谷區(qū)、密云區(qū)、懷柔區(qū)、延慶區(qū)均可辦理。

  本文介紹了第三類醫(yī)療器械備案的相關(guān)知識,全面了解北京醫(yī)療器械經(jīng)營許可證怎么辦理?代辦要求與流程是什么?的文章,如果您需要辦理該資質(zhì)可以通過企銘星在線客服與我們聯(lián)系,也可以撥打我們的電話18519382458。


北京醫(yī)療器械經(jīng)營許可證怎么辦理代辦要求與流程是什么

北京醫(yī)療器械注冊人制度細(xì)則

1、法律分析: 該制度的核心要義是醫(yī)療器械注冊人是醫(yī)療器械產(chǎn)品的“出品人”,對研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程的醫(yī)療器械安全性、有效性依法承擔(dān)責(zé)任2、 醫(yī)療器械注冊人制度是國際社會普遍采用的現(xiàn)代醫(yī)療器械管理制度 法律依據(jù)。

2、法律分析:醫(yī)療器械關(guān)系人民群眾身體健康和生命安全,落實醫(yī)療器械審評審批制度改革要求,建立更加科學(xué)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理制度,加強醫(yī)療器械注冊管理。法律依據(jù):《醫(yī)療器械注冊管理辦法》 第三條 醫(yī)療器械注冊是食品藥品監(jiān)督管理部。

3、法律分析:醫(yī)療器械關(guān)系人民群眾身體健康和生命安全,落實醫(yī)療器械審評審批制度改革要求,建立更加科學(xué)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理制度,加強醫(yī)療器械注冊管理。法律依據(jù):《醫(yī)療器械注冊管理辦法》 第三條 醫(yī)療器械注冊是食品藥品監(jiān)督管理部。

4、(一)企業(yè)應(yīng)當(dāng)為注冊在北京市行政區(qū)域內(nèi)的法人企業(yè),所持有的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》的經(jīng)營范圍、庫房應(yīng)包含所提供貯存、配送服務(wù)的醫(yī)療器械類別和庫房地址。 (二)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立與所提供貯存、配送服務(wù)業(yè)務(wù)相。

5、注冊人制度的定義 醫(yī)療器械注冊人制度賦予了注冊申請人獲得醫(yī)療器械注冊證后,以自身名義生產(chǎn)和銷售產(chǎn)品的權(quán)利,即使產(chǎn)品由不同生產(chǎn)商生產(chǎn),他們?nèi)孕鑼Ξa(chǎn)品全生命周期負(fù)責(zé)。這意味著,注冊人可以將生產(chǎn)許可證與產(chǎn)品分開,靈活地。

6、審批資質(zhì)需:營業(yè)執(zhí)照,真實的注冊地址(100平米以上);有醫(yī)療相關(guān)的工作人員(需醫(yī)科大學(xué)畢業(yè));前置審批

7、醫(yī)療器械注冊申請人是指:醫(yī)療器械注冊申請人提出申請,其樣品委托受托人生產(chǎn)并取得《醫(yī)療器械注冊證》后,成為注冊人;注冊人委托受托人生產(chǎn)并以注冊人名義上市,對醫(yī)療器械全生命周期產(chǎn)品質(zhì)量承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的制度。二、。

8、制定本規(guī)定。第二條 進(jìn)口醫(yī)療器械代理人是指向我國境內(nèi)出口醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè),由其在我國境內(nèi)設(shè)立的代表機構(gòu)或者指定我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊或者備案的代理人。第三條 北京市內(nèi)的進(jìn)口醫(yī)療器械代理人及其監(jiān)督。

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