互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可證怎么辦理

　 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可證怎么辦理(2022互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可證辦理流程)

　　互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可證怎么辦理?帶著問(wèn)題看看我們下面的文章吧。首先，小編要介紹一下互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可證，他是網(wǎng)上賣藥的重要資質(zhì)，必備的資質(zhì)，也只是在第三方平臺(tái)賣藥的資質(zhì)。因?yàn)槿绻髽I(yè)自己搭建平臺(tái)賣藥還需要更嚴(yán)格的資質(zhì)需要辦理才可以。針對(duì)這個(gè)資質(zhì)，我們一起看看互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可證怎么辦理?辦理流程是什么?

　　一、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書辦理流程

　　1、申請(qǐng)人向省局政務(wù)受理部門提交申請(qǐng)材料。省局政務(wù)受理部門在5個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行形式審查，符合規(guī)定的，發(fā)給受理通知書，并將申請(qǐng)材料移交藥品化妝品流通監(jiān)管處;不符合規(guī)定的，發(fā)給不予受理通知書并一次性書面告知申請(qǐng)人所要補(bǔ)正的全部材料。

　　2、食品藥品監(jiān)督管理局收到申請(qǐng)材料后，在20個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行審核、審批，批準(zhǔn)的，制作《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》，移交省局政務(wù)受理部門;不予批準(zhǔn)的，制作《不予行政許可決定書》，移交省局政務(wù)受理部門;

　　3、省局政務(wù)受理部門收到材料后，在1個(gè)工作日內(nèi)通知申請(qǐng)人，并發(fā)放《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》。

　　二、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可證所需材料

　　1、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

　　2、網(wǎng)站域名證書

　　3、兩名藥品及醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)技術(shù)人

　　4、一名網(wǎng)站負(fù)責(zé)人

　　5、網(wǎng)站主服務(wù)器所在地地址

　　6、單位聯(lián)系人聯(lián)系方式

　　7、法人配合簽字、配合蓋公章

　　三、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書申請(qǐng)條件

　　1、《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請(qǐng)表》

　　2、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

　　3、網(wǎng)站域名注冊(cè)的相關(guān)證書或者證明文件

　　4、網(wǎng)站欄目設(shè)置說(shuō)明

　　5、網(wǎng)站對(duì)歷史發(fā)布信息進(jìn)行備份和查閱的相關(guān)管理制度及執(zhí)行情況說(shuō)明

　　6、(食品)藥品監(jiān)督管理部門在線瀏覽網(wǎng)站上所有欄目、內(nèi)容的方法及操作說(shuō)明

　　7、藥品及醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員學(xué)歷證明或者其專業(yè)技術(shù)資格證書復(fù)印件、網(wǎng)站負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件及簡(jiǎn)歷

　　8、健全的網(wǎng)絡(luò)與信息安全保障措施，包括網(wǎng)站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用戶信息安全管理制度

　　9、保證藥品信息來(lái)源合法、真實(shí)、安全的管理措施、情況說(shuō)明及相關(guān)證明

　　10、申報(bào)材料真實(shí)性的自我保證聲明，并對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾

　　11、凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí)，申請(qǐng)人不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人，企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》

　　通過(guò)以上互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證辦理內(nèi)容，已經(jīng)詳細(xì)了解互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可證怎么辦理(2022互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可證辦理流程)。如果您需要辦理該資質(zhì)可以聯(lián)系企銘星在線客服。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證變更

1、6.在跳出的頁(yè)面點(diǎn)擊左邊菜單欄上行政許可,然后找到藥品批發(fā)“”企業(yè)許可“”,點(diǎn)擊進(jìn)去。 7.然后找到“藥品經(jīng)營(yíng)許可證變更審批”,點(diǎn)擊旁邊的“”在線辦理“”即可進(jìn)入辦理流程。

2、6.在跳出的頁(yè)面點(diǎn)擊左邊菜單欄上行政許可,然后找到藥品批發(fā)“”企業(yè)許可“”,點(diǎn)擊進(jìn)去。 7.然后找到“藥品經(jīng)營(yíng)許可證變更審批”,點(diǎn)擊旁邊的“”在線辦理“”即可進(jìn)入辦理流程。

3、藥品經(jīng)營(yíng)許可證的變更方法如下：藥品經(jīng)營(yíng)許可證的變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。許可事項(xiàng)變更包括經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址（包括增減倉(cāng)庫(kù)）、企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人以及質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更。在變更前的30天內(nèi)，需要向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的變更登記。在未經(jīng)批準(zhǔn)的情況下，不。

4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記。未經(jīng)批準(zhǔn)，不得變更許可事項(xiàng)。原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到企業(yè)變更申請(qǐng)和變更申請(qǐng)資料之日起15個(gè)工作日內(nèi)作出準(zhǔn)予變更或不予變更的決定。2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)依法變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。

5、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記。未經(jīng)批準(zhǔn)，不得變更許可事項(xiàng)。原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到企業(yè)變更申請(qǐng)和變更申請(qǐng)資料之日起15個(gè)工作日內(nèi)作出準(zhǔn)予變更或不予變更的決定。2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)依法變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。

6、第十九條　互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)提供者變更下列事項(xiàng)之一的，應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)辦理變更手續(xù)，填寫《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)項(xiàng)目變更申請(qǐng)表》，同時(shí)提供下列相關(guān)證明文件：(一)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》中審核批準(zhǔn)的項(xiàng)目(互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)提供者單位名稱、網(wǎng)站名稱、IP地址等)；(二)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)提供。

7、法律分析：藥品經(jīng)營(yíng)許可證的許可事項(xiàng)可以變更。根據(jù)我國(guó)相關(guān)法律規(guī)定，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作。國(guó)務(wù)院有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。藥品經(jīng)營(yíng)許可證變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。許可事項(xiàng)變更是指經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址（包括增減倉(cāng)庫(kù)。

8、法律分析：藥品經(jīng)營(yíng)許可證的許可事項(xiàng)可以變更。根據(jù)我國(guó)相關(guān)法律規(guī)定，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作。國(guó)務(wù)院有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。藥品經(jīng)營(yíng)許可證變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。許可事項(xiàng)變更是指經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址（包括增減倉(cāng)庫(kù)。

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