互聯網藥品信息服務許可證怎么辦理

　 互聯網藥品信息服務許可證怎么辦理(2022互聯網藥品信息服務許可證辦理流程)

　　互聯網藥品信息服務許可證怎么辦理?帶著問題看看我們下面的文章吧。首先，小編要介紹一下互聯網藥品信息服務許可證，他是網上賣藥的重要資質，必備的資質，也只是在第三方平臺賣藥的資質。因為如果企業自己搭建平臺賣藥還需要更嚴格的資質需要辦理才可以。針對這個資質，我們一起看看互聯網藥品信息服務許可證怎么辦理?辦理流程是什么?

　　一、互聯網藥品信息服務資格證書辦理流程

　　1、申請人向省局政務受理部門提交申請材料。省局政務受理部門在5個工作日內進行形式審查，符合規定的，發給受理通知書，并將申請材料移交藥品化妝品流通監管處;不符合規定的，發給不予受理通知書并一次性書面告知申請人所要補正的全部材料。

　　2、食品藥品監督管理局收到申請材料后，在20個工作日內進行審核、審批，批準的，制作《互聯網藥品信息服務資格證書》，移交省局政務受理部門;不予批準的，制作《不予行政許可決定書》，移交省局政務受理部門;

　　3、省局政務受理部門收到材料后，在1個工作日內通知申請人，并發放《互聯網藥品信息服務資格證書》。

　　二、互聯網藥品信息服務許可證所需材料

　　1、企業營業執照復印件

　　2、網站域名證書

　　3、兩名藥品及醫療器械相關專業技術人

　　4、一名網站負責人

　　5、網站主服務器所在地地址

　　6、單位聯系人聯系方式

　　7、法人配合簽字、配合蓋公章

　　三、互聯網藥品信息服務資格證書申請條件

　　1、《互聯網藥品信息服務申請表》

　　2、企業營業執照復印件

　　3、網站域名注冊的相關證書或者證明文件

　　4、網站欄目設置說明

　　5、網站對歷史發布信息進行備份和查閱的相關管理制度及執行情況說明

　　6、(食品)藥品監督管理部門在線瀏覽網站上所有欄目、內容的方法及操作說明

　　7、藥品及醫療器械相關專業技術人員學歷證明或者其專業技術資格證書復印件、網站負責人身份證復印件及簡歷

　　8、健全的網絡與信息安全保障措施，包括網站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用戶信息安全管理制度

　　9、保證藥品信息來源合法、真實、安全的管理措施、情況說明及相關證明

　　10、申報材料真實性的自我保證聲明，并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾

　　11、凡申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委托書》

　　通過以上互聯網藥品信息服務資格證辦理內容，已經詳細了解互聯網藥品信息服務許可證怎么辦理(2022互聯網藥品信息服務許可證辦理流程)。如果您需要辦理該資質可以聯系企銘星在線客服。

互聯網藥品信息服務經營許可證變更

1、6.在跳出的頁面點擊左邊菜單欄上行政許可,然后找到藥品批發“”企業許可“”,點擊進去。 7.然后找到“藥品經營許可證變更審批”,點擊旁邊的“”在線辦理“”即可進入辦理流程。

2、6.在跳出的頁面點擊左邊菜單欄上行政許可,然后找到藥品批發“”企業許可“”,點擊進去。 7.然后找到“藥品經營許可證變更審批”,點擊旁邊的“”在線辦理“”即可進入辦理流程。

3、藥品經營許可證的變更方法如下：藥品經營許可證的變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更包括經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）、企業法定代表人或負責人以及質量負責人的變更。在變更前的30天內，需要向原發證機關申請《藥品經營許可證》的變更登記。在未經批準的情況下，不。

4、藥品經營企業變更《藥品經營許可證》許可事項的，應當在原許可事項發生變更30日前，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記。未經批準，不得變更許可事項。原發證機關應當自收到企業變更申請和變更申請資料之日起15個工作日內作出準予變更或不予變更的決定。2.藥品經營企業依法變更《藥品經營許可證》。

5、藥品經營企業變更《藥品經營許可證》許可事項的，應當在原許可事項發生變更30日前，向原發證機關申請《藥品經營許可證》變更登記。未經批準，不得變更許可事項。原發證機關應當自收到企業變更申請和變更申請資料之日起15個工作日內作出準予變更或不予變更的決定。2.藥品經營企業依法變更《藥品經營許可證》。

6、第十九條　互聯網藥品信息服務提供者變更下列事項之一的，應當向原發證機關申請辦理變更手續，填寫《互聯網藥品信息服務項目變更申請表》，同時提供下列相關證明文件：(一)《互聯網藥品信息服務資格證書》中審核批準的項目(互聯網藥品信息服務提供者單位名稱、網站名稱、IP地址等)；(二)互聯網藥品信息服務提供。

7、法律分析：藥品經營許可證的許可事項可以變更。根據我國相關法律規定，國務院藥品監督管理部門主管全國藥品監督管理工作。國務院有關部門在各自的職責范圍內負責與藥品有關的監督管理工作。藥品經營許可證變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更是指經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫。

8、法律分析：藥品經營許可證的許可事項可以變更。根據我國相關法律規定，國務院藥品監督管理部門主管全國藥品監督管理工作。國務院有關部門在各自的職責范圍內負責與藥品有關的監督管理工作。藥品經營許可證變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更是指經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫。

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