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醫療器械經營許可證辦理條件、材料及流程詳解,醫療器械經營許可證辦理要求

編輯:孔潔思 | 發布時間:2024-05-14 07:08:33| 瀏覽:19862
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醫療器械經營許可證辦理條件、材料及流程詳解

  醫療器械經營許可證辦理是本文主要的內容。近期,官網這個資質關注度很高,小編把辦理的相關要求與您分享下。希望對您辦理資質有幫助,有任何問題可以在線客服與我們聯系

  為了保證醫療器械的安全、有效,保障人體健康和生命安全,規范醫療器械經營活動,國家制定了《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經營監督管理辦法》等法律法規,要求:經營第一類醫療器械不需要許可和備案;經營第二類醫療器械需要備案;經營第三類醫療器械需要許可,辦理《醫療器械經營許可證》。

  一、需要辦理醫療器械經營許可證的企業:

  從事第三類醫療器械經營的企業,需要辦理醫療器械經營許可證,其企業營業執照一般需要有“第三類醫療器械經營”等經營范圍。

  例如:與第一、二類醫療器械不同,第三類醫療器械具有較高風險,需采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效,其主要用于植入人體,或用于支持、維持生命,如:隱形眼鏡、注射器、心臟支架等,其經營活動需要辦理醫療器械經營許可證。

  二、醫療器械經營許可證有效期:

  醫療器械經營許可證有效期一般為5年,到期前6個月內辦理續期。

  三、醫療器械經營許可證辦理條件:

  01、具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員,質量管理人員應當具有相關專業學歷或者職稱;

  02、具有與經營范圍和經營規模相適應的經營場所;

  03、具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件;

  04、具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度;

  05、具有與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的質量管理機構或者人員;

  06、具有符合醫療器械經營質量管理制度要求的計算機信息管理系統,保證經營的產品可追溯。

  四、醫療器械經營許可證辦理材料:

  01、醫療器械經營許可證申請表;

  02、企業營業執照復印件;

  03、法定代表人(企業負責人)、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件;

  04、企業組織機構與部門設置說明;

  05、醫療器械經營范圍、經營方式說明;

  06、經營場所和庫房的地理位置圖、平面圖、房屋產權文件或者租賃協議復印件;

  07、主要經營設施、設備目錄;

  08、經營質量管理制度,工作程序等文件目錄;

  09、信息管理系統基本情況;

  10、經辦人授權文件。

  備注:因各地政策不同,辦理所需資料可能有差異,具體以當地主管部門要求為準。

  五、醫療器械經營許可證辦理流程:

  01、申請:申請人需備齊資料后,向當地市場監督管理局提交申請;

  02、受理:主管部門對提交的材料進行核對、登記,作出受理或不予受理決定;

  03、審查:受理后,主管部門對申報單位和材料進行審查、現場核查,作出通過或不予通過決定;

  04、頒證:審查通過后,主管部門對符合規定的單位準予許可并頒發證件;

  本文介紹了第三類醫療器械備案的相關知識,全面了解醫療器械經營許可證辦理條件、材料及流程詳解的文章,如果您需要辦理該資質可以通過企銘星在線客服與我們聯系,也可以撥打我們的電話18519382458。


醫療器械經營許可證辦理條件、材料及流程詳解

醫療器械經營許可證辦理要求

1、律師解析 該類經營許可證書在辦理時要滿足以下條件。 應該具有與經營范圍相匹配的經營場所和倉庫,并對面積有具體要求。 2、應當具有國家認可的、與經營產品相關專業的在崗人員。 3、應當具有與經營產品相關的擁有中專以上學歷的技術人員。 4、擁有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度。

2、包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備;(四)應當建立健全產品質量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等;

3、第一步工商查名所需材料:名稱預先核準申請書;2、投資人身份證明;3、注冊資金、出資比例。辦理時間:材料齊全,名稱不重復的情況下,3-5個工作日第二步醫療器械經營企業許可證申請《受理通知書》所需材料:(1)、《醫療器械經營企業許可證申請材料登記表》;(2)、《上海市醫療器械經營企業。

4、辦理流程:2、現場遞交材料;窗口工作人員收件,符合要求的確認受理,不符合要求的不予受理;材料審核,材料不齊全的要求申辦人補齊補正;現場驗收:需現場驗收的轉現場驗收,無需現場驗收的審核通過后轉審批;審批,符合條件的予以許可,不符合條件的不予許可。3、申請二類醫療器械經營備案憑證:4、二類。

5、醫療器械經營許可證應當在所在地市級食品藥品監督管理部門提出申請;申請需要具備相關條件:具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員,質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱等。所需材料:營業執照復印件;法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印。

6、法律主觀:醫療器械生產許可證辦理流程是:申請人提交申請資料到相關部門;相關部門受理申請人的申請;到實際場地進行勘察以及對產品進行審核;相關部門準予頒發醫療器械許可證。法律客觀:《醫療器械生產監督管理辦法》第七條 從事醫療器械生產,應當具備以下條件: (一)有與生產的醫療器械相適應的生產場地。

7、醫療器械行業的合規運營,首先需要確保的是合法的經營許可。以下是你需要準備的一些關鍵文件和要求,幫助你順利取得醫療器械的經營資格: 醫療器械經營備案憑證 醫療器械經營備案表,這是基礎文件,需完整填寫并提交。包括法定代表人和負責人的個人信息,如身份證復印件、職稱證明和學歷證明。營業執照復印件。

8、3、質量管理文件等;4、2個或以上醫學專業或相關專業人員證書、身份證明與簡歷;5、符合醫療器械經營要求的辦公場地及倉庫證明;6、公司章程、股東會決議等;7、財務人員身份證和上崗證;8、其它相道關材料。醫療器知械許可證申請流程:經營企業應當向所在地設區的市級負責藥品監督管理的部門提出申請。

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