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醫(yī)療器械經(jīng)營許可證怎么辦,如何辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證手續(xù)

編輯:畢月儀 | 發(fā)布時(shí)間:2024-05-16 08:08:24| 瀏覽:6082
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證怎么辦,大家都清楚和醫(yī)療相關(guān)的行業(yè)都是需要有相關(guān)的許可證的,醫(yī)療衛(wèi)生、醫(yī)療器械等等這些都是關(guān)乎到病人生命安全的,所以這些許可證也是要求的很嚴(yán)格的。但依舊有很多商家在從事相關(guān)的生產(chǎn)經(jīng)營。一些新商家做這個(gè)不···

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證怎么辦

大家都清楚和醫(yī)療相關(guān)的行業(yè)都是需要有相關(guān)的許可證的,醫(yī)療衛(wèi)生、醫(yī)療器械等等這些都是關(guān)乎到病人生命安全的,所以這些許可證也是要求的很嚴(yán)格的。但依舊有很多商家在從事相關(guān)的生產(chǎn)經(jīng)營。一些新商家做這個(gè)不清楚醫(yī)療器械經(jīng)營許可證怎么辦,下面就由小編為大家介紹一下吧。

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理所需材料

1、三個(gè)相關(guān)醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)的大專以上(含大專)文憑產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢測人員(其中一個(gè)為質(zhì)量檢測負(fù)責(zé)人);

2、三個(gè)質(zhì)量監(jiān)督檢測人員的身份證和畢業(yè)證復(fù)印件、工作簡歷;(食品藥監(jiān)局老師過來場地核查約談的時(shí)候需要提供相關(guān)檢測人員的身份證和畢業(yè)證原件,并本人到場);

3、所銷售醫(yī)療器械對(duì)方生產(chǎn)廠家的公司營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;

4、所銷售醫(yī)療器械對(duì)方生產(chǎn)廠家的醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械注冊(cè)登記表;

5、所銷售醫(yī)療器械對(duì)方生產(chǎn)廠家的委托銷售授權(quán)書;

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理時(shí)間:

核名通過后,3-4個(gè)月左右

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請(qǐng):

(一)《受理通知書》

所需材料:

(1)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請(qǐng)材料登記表》;

(2)《XX市醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請(qǐng)表》;

(3)工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預(yù)核準(zhǔn)證明文件或《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;

(4)擬辦企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的身份證、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件及個(gè)人簡歷;

(5)擬辦企業(yè)質(zhì)量管理人員的身份證、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件;

(6)擬辦企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與職能或?qū)B氋|(zhì)量管理人員的職能;

(7)擬辦企業(yè)注冊(cè)地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖(注明面積)、房屋產(chǎn)權(quán)證明或者租賃協(xié)議(附租賃房屋產(chǎn)權(quán)證明)復(fù)印件

(8)擬辦企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件(11個(gè)文件)及儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備目錄;

(9)擬辦企業(yè)經(jīng)營范圍,按照醫(yī)療器械分類目錄中規(guī)定的管理類別、類代號(hào)名稱確定;

(10)擬銷售產(chǎn)品的委托銷售方營業(yè)執(zhí)照和產(chǎn)品注冊(cè)證(復(fù)印件)、授權(quán)書;

(10)電子申報(bào)材料;

(11)其它需提供的證明文件。

(3)申辦人提交的申辦材料應(yīng)齊全、規(guī)范、有效

(二)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》

(1)核準(zhǔn)受理后,25個(gè)工作日內(nèi)藥檢部門實(shí)地檢查。

(2)自作出準(zhǔn)予許可決定之日起10個(gè)工作日內(nèi)頒發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

辦理時(shí)間:材料齊全受理后,25個(gè)工作日

以上就是關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理的介紹內(nèi)容了,希望這些內(nèi)容能幫助到大家在辦理的時(shí)候,能提前準(zhǔn)備好資料,根據(jù)順利的完注冊(cè)申請(qǐng)。如果還有需要了解更多關(guān)于許可證辦理的詳情,可以聯(lián)系小編在線客服,獲取最新資訊!

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證怎么辦

如何辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證手續(xù)

1、二級(jí)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請(qǐng)流程如下:具備資格要求:申請(qǐng)人必須是依法設(shè)立并具備獨(dú)立法人資格的企事業(yè)單位,或者依法在行政區(qū)域內(nèi)注冊(cè)登記并取得經(jīng)營許可證的個(gè)體工商戶。2、準(zhǔn)備申請(qǐng)資料:申請(qǐng)人需要準(zhǔn)備相關(guān)申請(qǐng)資料,包括企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證、醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書等。3、在。

2、二類醫(yī)療器械許可證辦理操作流程如下:申請(qǐng):申請(qǐng)人持申報(bào)資料向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng);2、受理:申報(bào)資料報(bào)送食品藥品監(jiān)督管理局政務(wù)大廳。經(jīng)審查,申請(qǐng)事項(xiàng)依法屬于本部門職責(zé)范圍、申報(bào)資料符合規(guī)定要求的,予以受理,并出具《受理通知書》;3、審查、審批:對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行。

3、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證應(yīng)當(dāng)在所在地市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng);申請(qǐng)需要具備相關(guān)條件:具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱等。所需材料:營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印。

4、首先到工商局辦理營業(yè)執(zhí)照,注冊(cè)為企業(yè),可以是法人企業(yè)、非法人企業(yè)、個(gè)人獨(dú)資企業(yè)、合伙制企業(yè)等,個(gè)體工商戶不可以辦理備案憑證;2、然后到質(zhì)監(jiān)局辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證;3、最后到國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站用組織機(jī)構(gòu)代碼注冊(cè)一個(gè)帳號(hào),網(wǎng)上申報(bào);4、網(wǎng)上申報(bào)《醫(yī)療器械備案申請(qǐng)表》需要提交的電子。

5、申請(qǐng)人提交申請(qǐng)資料到相關(guān)部門;2、相關(guān)部門受理申請(qǐng)人的申請(qǐng);3、到實(shí)際場地進(jìn)行勘察以及對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行審核;4、準(zhǔn)予頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證 法律依據(jù):《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第八條,從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng),并提交以下資料:(一)。

6、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理流程:經(jīng)營企業(yè)經(jīng)辦人攜帶醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可申請(qǐng)表、資格證明、營業(yè)執(zhí)照或企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)證明文件復(fù)印件前往所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)經(jīng)營許可;2、工作人員受理資料,并于30個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行審查,必要時(shí)組織核查;3、對(duì)符合規(guī)定條件的,準(zhǔn)予許可并發(fā)給。

7、查名 2、辦理營業(yè)執(zhí)照 3、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證 4、變更經(jīng)營范圍(添加二類,三類醫(yī)療器械經(jīng)營范圍)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理所需材料:相關(guān)醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)的大專以上(含大專)文憑產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢測人員(其中一個(gè)為質(zhì)量檢測負(fù)責(zé)人);2、質(zhì)量監(jiān)督檢測人員的身份證和畢業(yè)證復(fù)印件、工作簡歷;(食品藥監(jiān)局。

8、應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5個(gè)工作日內(nèi)發(fā)給申請(qǐng)人《補(bǔ)正材料通知書》,一次性告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容,逾期不告知的,自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理。3.申請(qǐng)材料齊全、符合形式審查要求的,或者申請(qǐng)人按照要求提交全部補(bǔ)正申請(qǐng)材料的,予以受理。醫(yī)療器械許可證辦理:https://www.91kaiye.cn/ylqx/ 。

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