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一、長(zhǎng)沙市藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)班子

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四、藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查

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六、藥品委托生產(chǎn)批件有效期不得超過(guò)

1、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量驗(yàn)收記錄應(yīng)保存幾年

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3、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至藥品有效期后幾年

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10、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求藥品驗(yàn)收記錄保存

與四材料審核與現(xiàn)場(chǎng)核查提交材料后長(zhǎng)沙市藥品監(jiān)督管理部門將對(duì)材料進(jìn)行審核審核相關(guān)的資質(zhì)話題