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醫療器械經營許可證有效期幾年,醫療器械經營許可證有效期為多少年?

編輯:時奕 | 發布時間:2024-06-01 16:26:38| 瀏覽:4463
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醫療器械經營許可證有效期幾年

  醫療器械經營許可證有效期幾年(二三類醫療器械經營許可證)

  醫療器械經營許可證有效期幾年,醫療器械經營許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續的,依照有關行政許可的法律規定辦理延續手續。我們要知道醫療器械經營許可證分為三類。其中按風險等級一類是最低的,不需要資質,第三類是最高的需要許可證。

  一、國家對醫療器械按照風險程度實行分類管理

  第一類是風險程度低,實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。比如手術刀、手術剪、紗布繃帶、醫用冰袋、聽診器等。

  第二類是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。比如我們日常生活中常見的體溫計、血壓計、心電圖儀、霧化器等。

  第三類是具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。比如常見的隱形眼鏡、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等。

  其中開辦第二類醫療器械經營企業,應當向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案。開辦第三類醫療器械經營企業,應當經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門審查批準,并發給《醫療器械經營企業許可證》。

  二、醫療器械經營實施分類管理要求(醫療器械經營監督管理辦法第四條)

  經營第三類醫療器械實行許可管理,經營第二類醫療器械實行備案管理,經營第一類醫療器械不需要許可和備案。

  三、二三類醫療器械經營許可證主管部門

  國家藥品監督管理局主管全國醫療器械經營監督管理工作。

  省、自治區、直轄市藥品監督管理部門負責本行政區域的醫療器械經營監督管理工作。

  設區的市級、縣級負責藥品監督管理的部門負責本行政區域的醫療器械經營監督管理工作。

  四、二三類醫療器械經營許可證經營條件

  (一)與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員,質量管理人員應當具有相關專業學歷或者職稱;

  (二)與經營范圍和經營規模相適應的經營場所;

  (三)與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件;

  (四)與經營的醫療器械相適應的質量管理制度;

  (五)與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的質量管理機構或者人員。

  從事第三類醫療器械經營的企業還應當具有符合醫療器械經營質量管理制度要求的計算機信息管理系統,保證經營的產品可追溯。鼓勵從事第一類、第二類醫療器械經營的企業建立符合醫療器械經營質量管理制度要求的計算機信息管理系統。

  從事第二類、第三類醫療器械批發業務和第三類醫療器械零售業務的企業還應當制定購貨者資格審核、醫療器械追蹤溯源、質量管理制度執行情況考核的規定。

本文介紹了第二類醫療器械備案的相關知識,全面了解醫療器械經營許可證有效期幾年(二三類醫療器械經營許可證)文章,如果您需要辦理該資質可以通過企銘星在線客服與我們聯系,也可以撥打我們的電話18519382458。


醫療器械經營許可證有效期幾年

醫療器械經營許可證幾年的

1、法律分析:醫療器械經營許可證的有效期一般來說為5年。有效期屆滿,需要繼續經營醫療器械產品的,醫療器械經營企業應當在有效期屆滿前6個月,于藥品監督管理部門機構申請換發《醫療器械經營企業許可證》。法律依據:《醫療器械經營企業許可證管理辦法》 第二十四條 《醫療器械經營企業許可證》的有效期為5年。

2、法律分析:醫療器械經營許可證的有效期一般來說為5年。有效期屆滿,需要繼續經營醫療器械產品的,醫療器械經營企業應當在有效期屆滿前6個月,于藥品監督管理部門機構申請換發《醫療器械經營企業許可證》。法律依據:《醫療器械經營企業許可證管理辦法》 第二十四條 《醫療器械經營企業許可證》的有效期為5年。

3、《醫療器械經營許可證》有效期為5年,醫療器械經營許可證內容載明許可證編號、企業名稱、法定代表人、企業負責人、住所、經營場所、經營方式、經營范圍、庫房地址、發證部門、發證日期和有效期限等事項。醫療器械經營備案憑證 內容應當載明編號、企業名稱、法定代表人、企業負責人、住所、經營場所、經營方式、經。

4、《醫療器械經營企業許可證》的有效期為5年。醫療器械經營許可證是醫療器械經營企業必須具備的證件,開辦第二類醫療器械經營企業,應當向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案;開辦第三類醫療器械經營企業,應當經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門審查批準,并發給《醫療器械經營企業許可證。

5、醫療器械經營許可證有效期為5年。法律依據 《醫療器械監督管理條例》第四十二條 從事第三類醫療器械經營的,經營企業應當向所在地設區的市級人民政府負責藥品監督管理的部門申請李鋒經營許可并提交符合本條例第四十條規定條件的有關資料。受理經營許可巧襲申請的負責藥品監督管理的部門應當對申請資料進行審查,。

6、中規定,醫療器械經營許可證有效期為5年,載明許可證編號、企業名稱、統一社會信用代碼、法定代表人、企業負責人、住所、經營場所、經營方式、經營范圍、庫房地址、發證部門、發證日期和有效期限等事項。醫療器械經營許可證由國家藥品監督管理局統一樣式,由設區的市級負責藥品監督管理的部門印制。

7、5年,根據《醫療器械經營管理辦法》第十五條 《醫療器械經營許可證》有效期為5年,載明許可證編號、企業名稱、法定代表人、企業負責人、住所、經營場所、經營方式、經營范圍、庫房地址、發證部門、發證日期和有效期限等事項。

8、5年,根據《醫療器械經營管理辦法》第十五條 《醫療器械經營許可證》有效期為5年,載明許可證編號、企業名稱、法定代表人、企業負責人、住所、經營場所、經營方式、經營范圍、庫房地址、發證部門、發證日期和有效期限等事項。

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